Cele szkolenia

Zapoznanie z Walidacją metod analitycznych zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 „Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących”. · Nauczenie identy­fikacji i specyfikowania wymagań dla metod analitycznych oraz oceny metod analitycznych. · Odniesienie się do wytycznych Przewodnika Eurachem (1998) „A Laboratory Guide to Method Validation and Topics”. Dokonywanie oceny przydatności metod dla określonych zadań.

Dla kogo?

  • Pełnomocnicy ds. jakości.
  • Personel laboratoriów badawczych.
  • Konsultanci/auditorzy w zakresie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych
    i wzorcujących.

Definicje i pojęcia podstawowe związane z walidacją i jakością w laboratorium.

Walidacja w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Problematyka walidacji i korzyści z niej wynikające.

Etapy postępowania walidacyjnego:

planowanie: identyfikacja charakterystycznych parametrów metody badawczej;

realizacja: ustalenie charakterystycznych parametrów metody badawczej różnymi metodami;

ocena: porównanie parametrów metody badawczej z wymaganiami, raport z walidacji;

korekcja: postępowanie w przypadku niespełnienia wymagań, rewalidacja.

Zasady odrzucania wyników obarczonych błędem grubym (przykłady testów: Dixona, Grafa, Grubbsa, t-Studenta).

Parametry metod badawczych i ich ocena z wykorzystaniem metod statystycznych:

specyficzność, selektywność,

stabilność,

liniowość, krzywa kalibracyjna,

zakres pomiarowy,

dokładność i odzysk,

precyzja: powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność metody,

granice wykrywalności i oznaczalności, czułość metody,

odporność na czynniki zewnętrzne i wewnętrzne,

niepewność pomiarowa.

– Dokumenty walidacyjne (protokół, raport), rewalidacja metody, specyfikacja wymagań

Ćwiczenia:

Przykłady walidacji metod badawczych z wykorzystaniem wspomagania komputerowego.

Ćwiczenia mają na celu pokazanie w sposób techniczny poszczególnych operacji koniecznych przy walidacji metod analitycznych. Uzyskane na podstawie obliczeń wyniki posłużą do interpretacji i umiejętności wyciągania odpowiednich wniosków.

Szkolenie skierowane jest do laboratoriów badawczych, rozwojowych o profilu fizyko-chemicznym zgodnie z normą 17025 (lab. środowiskowe, mikrobiologiczne, przemysł spożywczy, kosmetyczny, itp.) wszędzie tam gdzie badania opierają się na metodach chemicznych instrumentalnych i nieinstrumentalnych.

Pozyskanie wiedzy i umiejętności pozwalających na samodzielne przeprowadzenie walidacji metod badawczych.

Cena szkolenia obejmuje:

  • udział w szkoleniu,
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
  • obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek.

Opis szkolenia – rozszerzenie

Szkolenie z walidacji metod analitycznych to dwudniowy program przeznaczony dla osób pracujących w laboratoriach badawczych, rozwojowych i kontrolnych, które chcą samodzielnie przygotowywać, dokumentować i oceniać proces walidacji metod pomiarowych zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Zajęcia łączą teorię z praktyką – uczestnicy pracują na rzeczywistych przykładach z laboratoriów chemicznych, mikrobiologicznych i środowiskowych, ucząc się krok po kroku planowania, realizacji i oceny walidacji.

W trakcie szkolenia omawiane są zarówno aspekty formalne, jak i techniczne. Uczestnicy poznają parametry walidacyjne (specyficzność, liniowość, stabilność, odzysk, precyzję, granice wykrywalności) oraz uczą się stosować testy statystyczne (Dixona, Grubbsa, t-Studenta) przy ocenie danych pomiarowych. Zrozumieją, jak przygotować dokumenty walidacyjne – protokół, raport oraz jak postępować w przypadku rewalidacji metody.

Szkolenie kładzie nacisk na praktyczne ćwiczenia, obejmujące walidację metod z użyciem arkuszy kalkulacyjnych i oprogramowania komputerowego wspomagającego obliczenia. Dzięki temu uczestnicy nabywają umiejętność interpretowania wyników i ich raportowania w sposób zgodny z wymaganiami akredytacyjnymi. Uczestnicy po szkoleniu potrafią także dobrać parametry metody do określonego celu badania i ocenić jej przydatność w kontekście jakości uzyskiwanych wyników.

Program jest szczególnie przydatny dla pełnomocników ds. jakości, auditorów oraz personelu laboratoriów akredytowanych, którzy odpowiadają za utrzymanie systemu jakości i zgodność działań z normą ISO 17025. Wiedza zdobyta podczas szkolenia ułatwia audyty wewnętrzne, przeglądy dokumentacji i przygotowanie do kontroli jednostek akredytujących.

Najczęściej zadawane pytaniaCzy szkolenie obejmuje praktyczne ćwiczenia z walidacji metod?

Tak. Uczestnicy wykonują ćwiczenia z planowania, realizacji i oceny walidacji metod analitycznych. Pracują między innymi nad obliczaniem parametrów takich jak precyzja, odzysk czy granica wykrywalności.

Ćwiczenia prowadzone są z wykorzystaniem arkuszy kalkulacyjnych oraz oprogramowania komputerowego wspomagającego obliczenia. Dzięki temu uczestnicy mogą przećwiczyć sposób pracy z danymi, interpretację wyników i przygotowanie informacji potrzebnych do dokumentacji walidacyjnej.

Czy omawiane są wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02?

Tak. Program szkolenia jest oparty na wymaganiach normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz przewodniku Eurachem. Uczestnicy uczą się, jak interpretować wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów i jak dokumentować proces walidacji zgodnie z oczekiwaniami jednostek akredytujących.

Szkolenie pokazuje nie tylko, jakie wymagania należy spełnić, ale również jak przełożyć je na konkretne działania: planowanie walidacji, dobór parametrów, ocenę danych, przygotowanie raportu i rewalidację metody.

Jakie umiejętności zdobywa uczestnik po szkoleniu?

Po szkoleniu uczestnik potrafi samodzielnie zaplanować i przeprowadzić walidację metody badawczej. Umie dobrać parametry walidacyjne do celu badania, ocenić je z wykorzystaniem metod statystycznych oraz przygotować raport z walidacji.

Uczestnik wie także, jak postępować w przypadku rewalidacji metody i jak dokumentować działania w sposób zgodny z wymaganiami systemu jakości oraz oczekiwaniami jednostek akredytujących.

Czy szkolenie pomaga przygotować się do audytu?

Tak. Program jest szczególnie przydatny dla osób, które uczestniczą w audytach wewnętrznych, przeglądach dokumentacji lub przygotowaniu laboratorium do kontroli jednostek akredytujących. Szkolenie pomaga lepiej rozumieć, jakie informacje powinny znaleźć się w dokumentacji walidacyjnej i jak uzasadniać przyjęte rozwiązania.

Dzięki temu łatwiej ocenić kompletność protokołu, raportu, wyników obliczeń i zapisów dotyczących rewalidacji.

Czy szkolenie dotyczy tylko laboratoriów chemicznych?

Nie. W szkoleniu wykorzystywane są przykłady z laboratoriów chemicznych, mikrobiologicznych i środowiskowych. Program jest przydatny także dla laboratoriów przemysłowych oraz innych jednostek, które wykonują badania, pracują w systemie jakości i muszą dokumentować walidację metod zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.

Trenerzy

Skład trenerski może ulec zmianie
Maria

Wybierz rodzaj szkolenia

Wybierz termin szkolenia

Cena szkolenia

Cena szkolenia zależy od liczby uczestników.
Potrzebujesz dedykowanego szkolenia dla zespołu?
Zapytaj o szkolenie
Potrzebujesz pomocy?
AW
Anna Wnęk
Specjalista ds. Realizacji szkoleń
[email protected] 452 268 626

Pomyślnie dodano do koszyka

Walidacja metod analitycznych

Walidacja metod analitycznych

Symbol: WMA-P
Szkolenie Otwarte i zamknięte

Wybierz pokrewne

Podstawy GMP i audit wewnętrzny GMP dla branży farmaceutycznej
Szkolenie Otwarte i zamknięte

Podstawy GMP i audit wewnętrzny GMP dla branży farmaceutycznej

Symbol: GMP-PA

Zobacz szkolenie
Norma laboratoryjna 17025
Szkolenie Otwarte i zamknięte

Norma laboratoryjna 17025

Symbol: NL

Zobacz szkolenie

Szkolenia powiązane

Podstawy GMP i audit wewnętrzny GMP dla branży farmaceutycznej

Najbliższy termin: 03.12.2026 - 04.12.2026 Lokalizacja: Online
Symbol: GMP-PA-ONL
Gwarantowane

Norma laboratoryjna 17025

Najbliższy termin: 07.12.2026 - 08.12.2026 Lokalizacja: Stacjonarnie
Symbol: NL

Opinie

25-26.11.2019 r. "Kompetentna osoba. Dużo wiedzy praktycznej. Dobry kontakty z uczestnikami, miła atmosfera, otwartość trenera."

20-21.05.2019 r. "Duża fachowość trenera, otwartość i komunikatywność."

18-19.06.2018 r. "Pozytywna ocena trenera, dużo wiedzy praktycznej i pokazana możliwość jak ją zastosować."

18-19.06.2018 r. "Dużo przykładów praktycznych."

05-06.03.2018 r. "Obszerny program. Jasne tłumaczenie."

11-12.12.2017 r. "Poszerzenie i nowe spojrzenie na metodykę MSA w różnych dziedzinach przemysłu."

11-12.09.2017 r. "Szkolenie godne polecenia."

21-22.03.2016 r. "Praktyczne przykłady zastosowań."

30.11-01.12.2015 r. "Dobry kontakt z uczestnikami, zainteresowanie, miła atmosfera, odpowiedzi na zadawane pytania."

30.11-01.12.2015 r. "Materiał interesujący i przydatny w pracy. Szkolenie prowadzone w sposób ciekawy. Tematyka dostosowana do potrzeb uczestników."

Masz pytania do tego szkolenia?

Skonsultuj się z naszym doradcą.

Skontaktuj się z nami