Cele szkolenia

Przegląd terminologii i prawa farmaceutycznego wraz z aktami wykonawczymi. Omówienie zasad GMP w procesach systemowych, produkcyjnych, logistycznych i kontrolnych. Podstawy higieny farmaceutycznej. Rodzaje auditów w branży farmaceutycznej, stosowana terminologia. Studia przypadków, ćwiczenia praktyczne, w tym w oparciu o wybrane sytuacje.

Dla kogo?

  • pracownicy średniego niższego i szczebla zarzadzania firm branży farmaceutycznej, którzy musza być zaznajomieni z wymaganiami GMP,
  • osoby wykonujące audity wewnętrzne GMP i u dostawców w przedsiębiorstwach farmaceutycznych na podstawowym i średnim poziomie zaawansowania – jako szkolenie przypominające.

1. Podstawy systemów GMP, definicje. 2. Akty prawne i normatywne w systemach zarządzania jakością w farmacji:

  • Ustawa „Prawo farmaceutyczne”,
  • Rozporządzenia do ustawy „Prawo Farmaceutyczne” (w tym: rozporządzenie GMP i rozporządzenie GDP).

3. Obowiązki wytwórcy w zakresie magazynowania, dystrybucji, pakowania i przepakowywania produktów leczniczych. 4. Audit GMP.5. Ocena dostawców. 6. Reklamacje i wycofania. 7. Przegląd jakości produktu. 8. Personel. 9. Produkcja. 10. Kontrola jakości. 11. Magazynowanie i dystrybucja.12. Zwalnianie i certyfikacja serii. 13. Higiena farmaceutyczna. 14. Dokumentacja.

wzrost wiedzy i świadomości personelu z zakresu GMP, monitorowanie systemu GMP poprzez skutecznie i efektywnie prowadzone audity wewnętrzne.

Cena szkolenia obejmuje:

  • udział w szkoleniu,
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
  • obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek

Trenerzy

Skład trenerski może ulec zmianie
Bartłomiej

Wybierz rodzaj szkolenia

Wybierz termin szkolenia

Brak dostępnych terminów

Oferta indywidualna

Potrzebujesz dedykowanego szkolenia dla zespołu?
Zapytaj o szkolenie
Potrzebujesz pomocy?
AW
Anna Wnęk
Specjalista ds. Realizacji szkoleń
[email protected] 452 268 626

Pomyślnie dodano do koszyka

Podstawy GMP dla branży farmaceutycznej

Podstawy GMP dla branży farmaceutycznej

Symbol: GMP-P
Szkolenie Otwarte i zamknięte

Wybierz pokrewne

Systemy zarządzania jakością w branży medycznej wg ISO 13485
Szkolenie Otwarte i zamknięte

Systemy zarządzania jakością w branży medycznej wg ISO 13485

Symbol: ISO13485-P

Zobacz szkolenie

Szkolenia powiązane

Systemy zarządzania jakością w branży medycznej wg ISO 13485

Najbliższy termin: 16.11.2026 - 17.11.2026 Lokalizacja: Stacjonarnie
Symbol: ISO13485-P

Masz pytania do tego szkolenia?

Skonsultuj się z naszym doradcą.

Skontaktuj się z nami