Analiza FMEA dla procesów produkcyjnych – Reverse PFMEA
Cele szkolenia
Efekty dla uczestnika i organizacji
Korzyści dla Uczestnika
Uczestnik uczy się:
Wykonywać krytyczny przegląd analizy PFMEA pod kątem jakości analizy ryzyka.
Planować, dokumentować i wykonywać „Reverse” PFMEA nastawione na ciągłe doskonalenie PFMEA, a co za tym idzie – ciągłą redukcję ryzyka jakościowego w procesie produkcyjnym.
Oceniać adekwatność i poprawność funkcjonowania detekcji i prewencji zadeklarowanych PFMEA w oparciu o przegląd zapisów, obserwacje i wywiady z personelem na stanowisku produkcyjnym.
Identyfikować nieuwzględnione w PFMEA potencjalne zagrożenia w oparciu o przygotowane listy kontrolne, samodzielne czynności (ustawcze / montażowe / obróbkowe / transportowe / kontrolne), obserwacje oraz wywiady
z personelem na stanowisku produkcyjnym.
Uczestnik dowiaduje się:
Jakie dokumenty i dane warto przygotować przed przystąpieniem do analizy PFMEA oraz „Reverse” PFMEA.
Jakich zasady należy przestrzegać, aby zapewnić efektywność wykonywanej analizy PFMEA.
W jaki sposób można weryfikować i doskonalić jakość analizy PFMEA poprzez porównanie jej z rzeczywistymi warunkami realizacji procesu i zapisami jakości.
Dla kogo?
Liderzy (moderatorzy) i członkowie zespołów PFMEA.
Osoby prowadzące projekty wdrożeń nowych wyrobów.
Specjaliści ds. jakości, inżynierowie jakości, inżynierowie procesu.
Osoby realizujące audity jakości u dostawców, osoby odpowiedzialne za jakość dostawców, pracownicy działów SQA (Supplier Quality Assurance), SQD (Supplier Quality Development).
Osoby realizujące projekty doskonalące w procesie produkcyjnym.
Program szkolenia
Program szkolenia:
Cz. I. Minipowtórka – zasady wykonywania PFMEA
Cele, dane wejściowe, oczekiwane efekty i przeszkody w ich uzyskiwaniu.
FMEA dla konstrukcji (DFMEA) i procesu (PFMEA) – różnice i interakcje.
Zasady analizy ryzyka w PFMEA (funkcje, wymagania, wady, skutki, przyczyny, prewencja/detekcja), kroki analizy PFMEA, warianty formularza PFMEA (AIAG 4th Ed. 2008, AIAG&VDA 1st Ed. 2019).
Ocena ryzyka: wskaźniki Severity, Occurrence, Detection (wg AIAG, 4th Ed. 2008, AIAG&VDA 1st Ed. 2019).
Podejmowanie decyzji dot. działań zapobiegawczych, kryteria dla określania priorytetów, projektowanie działań zapobiegawczych – działania prewencyjne a detekcyjne, ocena ryzyka po działaniach.
Narzędzia pomocnicze w PFMEA: schemat blokowy, analiza Pareto, diagram Ishikawy, drzewo struktury (Structure Tree), drzewo funkcji (Function Tree), drzewo wad (Failure Tree).
Cz. II. Przegląd PFMEA dla wybranego procesu
Wybór tematu PFMEA i Reverse PFMEA (wyrób / proces / operacje).
Przegląd dokumentów / danych wejściowych (rysunki, schemat blokowy, instrukcje, raporty KJ, zapisy reklamacji, itp.).
Przegląd i ocena bieżącego stanu ryzyka dla wybranej operacji / wad (identyfikacja potencjalnych wad, skutków, przyczyn, środków typu detekcja i prewencja, ocena wskaźnikowa ryzyka).
Cz. III. „Reverse” PFMEA – wprowadzenie
Cele „Reverse” PFMEA.
Zasady wykonywania analizy (auditu), źródła informacji, listy kontrolne.
Planowanie i dokumentowanie „Reverse” PFMEA.
Planowanie warsztatów „Reverse” PFMEA: podział na zespoły, przypisanie zakresów operacji, podział zadań.
Krótki przegląd PFMEA dla planowanego zakresu „Reverse” PFMEA – przygotowanie dokumentów (fragmenty PFMEA, listy kontrolne).
Cz. IV. „Reverse” PFMEA – warsztat*
Przegląd udokumentowanych wad, przyczyn i środków sterowania ryzykiem (detekcja, prewencja) w analizowanych operacjach.
Identyfikacja nieudokumentowanych potencjalnych zagrożeń w analizowanych operacjach.
Przegląd i ocena spostrzeżeń zespołu, wnioski dot. zmian w PFMEA i innych działań.
* szkolenie zamknięte – hala produkcyjna
Ćwiczenia:
Wykonanie fragmentu PFMEA.
Ocena fragmentów PFMEA.
Szkolenie otwarte: warsztat Reverse PFMEA w salce szkoleniowej – symulacja stanowiska pracy.
Szkolenie zamknięte: ćwiczenia w zespołach (rotacyjnie) na hali produkcyjnej, przy wybranych stanowiskach pracy (maszynach) w obecności obsługi (operatorów), z możliwością dostępu do dokumentacji (zapisów z czynności procesowych i wspierających – kontroli, przezbrojeń, konserwacji, przeglądów, napraw, szkoleń, itp., specyfikacji wyrobu / procesu – rysunków, kart technologicznych, instrukcji, itp.).
Zalecenia organizacyjne dla zakładu:
Uczestnicy oraz trener powinni mieć dostęp do specyfikacji i zapisów związanych z wybranym zakresem analizy PFMEA (m.in. schemat blokowy procesu, plan kontroli, instrukcje, karty technologiczne, rysunki, przewodniki, rejestry niezgodności, reklamacje, itp.).
W drugim dniu szkolenia grupa powinna mieć dostęp do analizowanych operacji oraz możliwość wykonywania w jej bezpośrednim otoczeniu czynności auditowych (rozmowa z operatorami, przegląd dokumentów, zapisów, rozmowa z przedstawicielami innych związanych obszarów, np. kontrola jakości, utrzymanie ruchu, logistyka).
Korzystna dla przebiegu drugiego dnia szkolenia byłaby możliwość testowania niewymienionych w PFMEA potencjalnych wad / uszkodzeń wyrobu w ramach analizowanych operacji (np. upuszczenie, złe bazowanie, próba odwrotnego montażu, itp.) pod nadzorem osoby upoważnionej do takich prób.
Zalecenia dla Uczestników:
Odbycie podstawowego szkolenia z zakresu analizy FMEA dla procesów produkcyjnych (PFMEA) w okresie ostatniego roku lub kilkuletnie doświadczenie praktyczne w wykonywaniu / moderowaniu analiz PFMEA.
Zastosowanie szkolenia
Reverse PFMEA porównuje zapisy poczynione w analizie PFMEA z rzeczywistością procesową. Planowanie i realizacja Reverse PFMEA przypomina audyt procesu, z tą różnicą, iż kryteria audytu to przede wszystkim wykonana już analiza PFMEA, służąca do weryfikacji skuteczności wdrożonych prewencji i detekcji oraz pomocnicze listy kontrolne, pomagające w identyfikacji zagrożeń nieujętych w PFMEA. Reverse PFMEA pomaga w redukcji niezgodności między formalną analizą ryzyka w procesie (PFMEA) a jego prawdziwym funkcjonowaniem. Wynikiem Reverse PFMEA są działania polegające na aktualizacji PFMEA i/lub działania związane z doskonaleniem prewencji i detekcji zbyt mało skutecznie zabezpieczających proces przed wykonaniem i wysyłką wyrobu niezgodnego.
Metodyka
Miniwykład – prezentacja zasad i przykładów.
Moderowane dyskusje zespołowe na sali szkoleniowej.
Zadania zespołowe na sali szkoleniowej lub na hali produkcyjnej (rekomendowane w przypadku szkoleń zamkniętych).
Informacje dodatkowe
Cena szkolenia obejmuje:
- udział w szkoleniu,
- materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
- bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
- certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
- możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
- obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek
Trenerzy
Pomyślnie dodano do koszyka
Analiza FMEA dla procesów produkcyjnych – Reverse PFMEA
Wybierz pokrewne
Wdrażanie wyrobów do produkcji i ich zatwierdzanie wg APQP i PPAP z wykorzystaniem CORE TOOLS
Symbol: APQP-PPAP
Zobacz szkolenie
Analiza FMEA procesów z wykorzystaniem programu IQ-RM firmy APIS
Symbol: PFMEA-APIS
Zobacz szkolenie
Analiza FMEA procesów produkcyjnych (PFMEA) wg zunifikowanych wytycznych branży motoryzacyjnej – warsztaty aktualizacyjne
Symbol: PFMEA-W-AV
Zobacz szkolenieMasz pytania do tego szkolenia?
Skonsultuj się z naszym doradcą.