ISO13485-P
Training objectives
- Zapoznanie z wymaganiami normy ISO 13485:2016 oraz praktycznymi zagadnieniami wdrażania, utrzymania oraz ciągłego doskonalenia systemu wg wymagań ISO 13485:2016. Omówienie kluczowych aspektów i praktycznych przykładów zw. z nadzorem nad dokumentami, przeglądami zarządzania, oceną dostawców oraz działań korygujących i zapobiegawczych.
- Pozyskanie praktycznej wiedzy z punktu widzenia wytwórcy wyrobów medycznych, jak i oceny systemu zarządzania jakością podczas audytów
Dates and location
Downloads
Duration time: 2 dni po 8 godz.
Scope and exercises
Program szkolenia:
- Wprowadzenie, przedstawienie, plan szkolenia, zasady obowiązujące podczas szkolenia.
- Struktura normy, Zakres normy, powołana normatywne, terminy i definicje (Punkty 1,2,3)
- System Zarządzania Jakością (Wymagania ogólne, Wymagania dotyczące dokumentacji (Punkt 4)
- Odpowiedzialność kierownictwa (Punkt 5)
- Zarządzanie zasobami (Punkt 6)
- Realizacja wyrobu (Punkt 7.1 oraz 7.2)
- Projektowanie i rozwój (Punkt 7.3)
- Zakupy (Punkt 7.4)
- Produkcja i dostarczanie usługi (Punkt 7.5)
- Nadzorowania wyposażenia do monitorowania i pomiarów (Punkt 7.6)
- Pomiary, analiza i doskonalenie (Punkt 8)
Ćwiczenia:
- Nadzór nad dokumentami, Nadzór nad zapisami – ćwiczenie.
- Weryfikacja kompletności i poprawności dokumentacji z wymaganiami normy.
- Przegląd zarządzania – ćwiczenie.
- Przygotowanie danych wejściowych do przeglądu zarządzania zgodnie z wymaganiami normy.
- Informacje dotyczące zakupów, Weryfikacja zakupionego wyrobu. – ćwiczenie.
- Przygotowanie oceny dostawcy zgodnie z wytycznymi oraz wymaganiami normy.
- Audyt wewnętrzny, Działania korygujące, Działania zapobiegawcze – zadanie warsztatowe.
- Przygotowanie raportu z audytu i przeprowadzenie symulacji rozmów audytowych.
Benefits for participant
Uczestnik dowiaduje się:
- Jakie są wymagania normy ISO13485:2016 dla wytwórców wyrobów medycznych
- Jakie są praktyczne rozwiązania we wdrażaniu wymagań normy.
- Jak nadzorować dokumenty i zapisy.
- Jak przygotować dane do przeglądu zarządzania i dokumentować dane wejściowe i wyjściowe z przeglądu zarządzania.
- Jak weryfikować zakupione wyroby oraz dokonywać oceny dostawców.
- Jak zgodnie w wymaganiami normy nadzorować procesy projektowania i rozwoju oraz procesy wytwarzania i nadzorowania wyrobu.
- Planować oraz przeprowadzać audyty wewnętrzne.
- Jak definiować niezgodności oraz wdrażać rozwiązania działań korygujących i zapobiegawczych.
Uczestnik nauczy się:
- w odpowiednim zakresie stosować normę ISO13485:2016,
- na przykładzie praktycznym wdrożeń spełnienia wymagań normy oraz powiązanych dyrektyw,
- sprawować nadzór nad dokumentami, dokonywać oceny dostawców oraz prowadzić działania korygujące i zapobiegawcze,
Zdobyte kwalifikacje/umiejętności:
- Znajomość wymagań normy ISO132485:2016
- Przykłady praktycznych rozwiązań stosowanych wśród wytwórców wyrobów medycznych
Recipients
- Osoby odpowiedzialne za nadzorowanie, utrzymywanie i doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością wytwórców wyrobów medycznych.
- Pracownicy oraz współpracownicy firm wytwórców wyrobów medycznych.
- Pracownicy i współpracownicy dostawców dla firm wytwórców wyrobów medycznych.
Additional information
Cena szkolenia obejmuje:
- udział w szkoleniu,
- materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
- bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych
- certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
- możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
- obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek
More trainings on the topics:
This training does not have upcoming dates
Are you looking for
different date, city
and have at least 4 participants?
Ask for possibilities
Related trainings
Need help?
Open trainings
Closed trainings
