Ustawienia dostępności
Zwiększ wysokość linii
Zwiększ odległość między literami
Wyłącz animacje
Przewodnik czytania
Czytnik
Większy kursor
PFMEA-P-AV-ONL
Online

Analiza FMEA procesów produkcyjnych (PFMEA) wg wytycznych branży motoryzacyjnej- szkolenie online

Uniwersalne narzędzia jakości

Cele szkolenia

  • Uzyskanie umiejętności wykonywania analiz PFMEA dla procesów produkcyjnych wg zunifikowanych wytycznych (AIAG & VDA 1st Edition 2019) przez osoby rozpoczynające pracę z metodą PFMEA.
  • Pozyskanie wiedzy nt. podstawowych zasad organizacji 7 kroków procesu wykonywania PFMEA.
  • Symbol szkolenia

    PFMEA-P-AV-ONL

    Terminy i miejsce

    27 - 29 listopada 2023
    do rozpoczęcia pozostało 1 miesiąc 24 dni
    Lokalizacja: Online

    Dokumenty do pobrania

    Czas trwania: 3 dni po 8 godz.

    Program i ćwiczenia

    • Cele FMEA. FMEA jako metoda planowania i ciągłej poprawy jakości oraz jako metoda analizy / zarządzania ryzykiem. 
    • Zasoby dla PFMEA: zespół, rola kierownictwa.
    • Powiązanie PFMEA z rachunkiem kosztów jakości (COQ – Cost of Quality, COPQ – Cost of Poor Quality): 
    • koszty zewnętrzne, koszty wewnętrzne, koszty kontroli, koszty prewencji.
    • FMEA dla konstrukcji (DFMEA) i procesu (PFMEA) – główne różnice i powiązania.
    • Dane wejściowe dla PFMEA, dane wyjściowe (efekty) PFMEA. Charakterystyki specjalne w PFMEA.
    • Siedem kroków procesu realizacji PFMEA:
      1. planowanie i przygotowanie (reguła „5T”),
      2. analiza struktury,
      3. analiza funkcji,
      4. analiza wad (pojęcie „focus element”),
      5. analiza ryzyka,
      6. optymalizacja (redukcja ryzyka),
      7. dokumentowanie wyników.
    • Szacowanie ryzyka: wskaźniki S (Severity), O (Occurrence), D (Detection) wg wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019.
    • Sterowanie ryzykiem - działania prewencyjne a działania detekcyjne.
    • Optymalizacja działań: 
      • określanie priorytetów dla działań (AP – Action Priority), 
      • redukcja Occurrence / redukcja Detection,
      • powiązanie PFMEA z DOE, SPC, TRIZ, „error/mistake proofing”.
    • Dokumentowanie analizy w postaci graficznej (drzewo struktury – Structure Tree, drzewo funkcji – Function Tree, drzewo wad – Failure Tree, umiejscowienie działań – prewencji, detekcji – w drzewie wad).
    • Dokumentowanie analizy w postaci tabelarycznej (formularz PFMEA, raport PFMEA). Powiązanie z planem kontroli.
    • Zalecenia dotyczące wdrażania wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019 przez dostawców branży motoryzacyjnej.
    Ćwiczenia 
    • Analiza przypadku – „wymyślamy PFMEA”.
    • Interpretacja wady jako „Focus element” w łańcuchu przyczynowo-skutkowym.
    • Zastosowanie skal szacowania ryzyka (Severity, Occurrence, Detection) dla wybranych przypadków.
    • Opracowanie fragmentu PFMEA dla wybranego zakresu (wyrób / proces / operacja / funkcja / …) w wersji tabelarycznej i/lub graficznej:
      • drzewo struktury (Structure Tree); identyfikacja wyrobu i procesu, powiązanie ze schematem blokowym wyrobu (diagram B) i schematem blokowym procesu (FC),
      • drzewo funkcji (Function Tree); powiązanie ze schematem blokowym procesu (FC) oraz specyfikacją wyrobu 
      • i procesu, w tym: dokumentowanie charakterystyk specjalnych, 
      • drzewo wad (Failure Tree); powiązanie przyczyna - wada („focus element”) - skutki; wskaźnik Severity,
      • działania (prewencyjne, detekcyjne) w drzewie wad; wskaźniki Occurrence i Detection,
      • optymalizacja wg AP (Action Priority) – określanie priorytetów, działania: zmiana struktury, zmiany działań (prewencyjnych, detekcyjnych), wpływ działań na wartości wskaźników Severity, Occurrence, Detection,
      • przeniesienie zawartości drzewa struktury (Structure Tree), drzewa funkcji (Function Tree), drzewa wad (Failure Tree) i działań (prewencyjnych i detekcyjnych) do arkusza PFMEA.
    Pretest / posttest (tylko na życzenie Klienta w przypadku szkoleń zamkniętych). 

     

    ?

    Korzyści dla uczestnika

    Uczestnik uczy się:

    • Tworzyć drzewo struktury wyrobu i procesu (Structure Tree) dla potrzeb PFMEA, korzystając ze schematu blokowego procesu.
    • Opracowywać drzewo funkcji (Function Tree) z uwzględnieniem wymagań jakościowych, w tym charakterystyk specjalnych.
    • Opracowywać drzewo wad (Failure Tree).
    • Identyfikować działania prewencyjne i detekcyjne oraz przypisywać je do zagrożeń zidentyfikowanych w drzewie wad (Failure Tree).
    • Przenosić informacje zawarte w drzewie struktury, drzewie funkcji i drzewie wad do arkusza PFMEA.
    • Wypełniać arkusz PFMEA w sposób bezpośredni (nie poprzez drzewa struktury, funkcji, wad).
    • Szacować ryzyko za pomocą wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
    • Określać priorytety dla działań zapobiegawczych (AP – Action Priority).
    • Planować działania zapobiegawcze i dokumentować je w arkuszu PFMEA, do etapu ich realizacji i szacowania ryzyka.
    • Dokumentować w arkuszu PFMEA wykonane działania, ponownie szacować i oceniać ryzyko.

    Uczestnik dowiaduje się:

    • Jakie są zalecenia wytycznych AIAG & VDA w odniesieniu do siedmioetapowej realizacji procesu PFMEA.
    • Jakie są oczekiwane zasoby na realizację PFMEA, za co, wg wytycznych AIAG&VDA, odpowiada kierownictwo.
    • W jaki sposób analiza PFMEA wiąże się z zagadnieniem kosztów jakości (COQ – Costs of Quality, COPQ – Costs of Poor Quality).
    • Na czym polega różnica pomiędzy wykonywaniem analizy PFMEA z użyciem graficznej reprezentacji procesu i zagrożeń (drzewo struktury, funkcji, wad) a wykonywaniem analizy bezpośrednio w arkuszu PFMEA.
    • Jak używać tabele wspomagające szacowanie wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
    • Jak podejmować decyzje co do oceny (akceptacji) ryzyka i określania priorytetów dla działań zapobiegawczych.
    • Na czym polega etap optymalizacji procesu oparty o koncepcję priorytetu działań (AP – Action Priority).
    • W jaki sposób inne narzędzia mogą wspierać etap optymalizacji (DOE, SPC, TRIZ, „mistake/error proofing”).
    • Jakie informacje z PFMEA przechodzą do planów kontroli.
    • Jakie są zalecenia wytycznych AIAG&VDA w zakresie ich wdrażania.

    Adresaci

    • Liderzy, moderatorzy, członkowie zespołów PFMEA.
    • Osoby prowadzące projekty wdrożeń nowych wyrobów.
    • Osoby odpowiedzialne za planowanie jakości, APQP.
    • Inżynierowie jakości, specjaliści ds. jakości, auditorzy wewnętrzni.
    • Osoby realizujące audity jakości u dostawców, osoby odpowiedzialne za jakość dostawców, pracownicy działów SQA (Supplier Quality Assurance), SQD (Supplier Quality Development).
    • Osoby odpowiedzialne za jakość w przedsiębiorstwie.

    Zastosowanie

    Uwaga:

     

    ·    Tematem warsztatów może być proces/wyrób realizowany w firmie reprezentowanej przez Uczestników.
    W przypadku zainteresowania taką tematyką warsztatu zalecany jest wcześniejszy kontakt z Działem Szkoleń TQMsoft w celu ustalenia zakresu z trenerem.

    Opinie użytkowników

    Szkolenie online na dobrym poziomie, z ciekawymi ćwiczeniami i przykładami, prowadzone w dostosowanym do uczestników tempie.Bardzo kompetentny trener.Prowadzenie jako przykład.

    Dodatkowe informacje

    Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi.

    Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały dostępne w wersji elektronicznej.

     

    Najbliższe szkolenie otwarte:

    2850.00 zł netto
    3505.50 zł brutto

    Jak się zgłosić na szkolenie?

    1. Pobierz kartę zgłoszenia
    2. Wypełnij i opieczętuj
    3. Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu

    Gotowe!


    Szukasz

    innego terminu, miasta
    a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?

    Zapytaj nas o możliwości

    Potrzebujesz pomocy?

    Szkolenia otwarte

    Karolina Paluch

    Karolina Paluch

    Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń

    Monika Kozdrój

    Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń

    Szkolenia zamknięte

    Dokumenty do pobrania