Opracowywanie kluczowej dokumentacji procesowej (schemat blokowy, PFMEA wg wytycznych AIAG & VDA, plany kontroli) za pomocą programu IQ-RM Apis

Przypomnienie podstawowych zasad prowadzenia analizy FMEA procesu (PFMEA) wg wytycznych AIAG & VDA 2019:

– PFMEA jako 7-etapowy proces, zasady 5T,

– Faza 1 – planowanie i przygotowanie,

– faza 2 – definiowanie struktury procesu,

– faza 3 – definiowanie funkcji i wymagań / charakterystyk, powiązania między funkcjami / ch-kami (Function Tree),

– faza 4 – definiowanie wad, powiązania między wadami (Failure Tree, Failure Modes, Failure Effects, Failure Causes),

– faza 5 – analiza ryzyka (szacowanie Severity, Occurrence, Detection), identyfikacja bieżących działań (prewencja, detekcja) i określanie priorytetów (AP – Action Priority),

– faza 6 – optymalizacja – planowanie i wdrażanie działań redukujących ryzyko,

– faza 7 – dokumentowanie (raportowanie),

– taktyka PFMEA – podejście „Top-Down” (wg struktury) lub „Bottom-Up” (metodyka tradycyjna wg formularza).

Schemat blokowy procesu (Process Flowchart – PFC) jako podstawa dla PFMEA.

Plan kontroli (Control Plan – CP) – cele, budowa, powiązanie z PFC i PFMEA.

Wprowadzenie do programu IQ-RM Apis:

– podstawowe moduły (edytory) programu i ich zastosowanie w PFMEA (Structure Editor, Function Net Editor, Failure Net Editor, Cause and Effect Diagram Editor, Deadline Editor, FMEA Editor, Statistics Editor),

– typy danych obsługiwanych przez program (projekt, wariant, wersja, Struktura i jej elementy),

– typy dokumentów obsługiwanych przez program (schemat blokowy procesu, PFMEA, plany kontroli).

Warsztaty:

Wykonanie fragmentu PFMEA dla wyrobu i procesu wybranego przez Uczestników:

– tworzenie i edycja struktury,

– definiowanie i edycja funkcji i wymagań / charakterystyk dla elementów struktury,

– definiowanie wad dla elementów struktury,

– definiowanie zależności między elementami struktury: sieć funkcji (Function Net), sieć wad (Failure Net),

– definiowanie działań (prewencja i detekcja),

– szacowanie ryzyka – wskaźników Severity, Occurrence, Detection, określanie priorytetu (AP),

– generowanie tabelarycznej postaci PFMEA (formularz) za pomocą transferu opisu zagrożeń z elementów struktury,

– aktualizacja struktury, sieci funkcji i sieci wad wg zmian dokonywanych w formularzu PFMEA,

– optymalizacja procesu – definiowanie i dokumentowanie nowych działań (prewencji i detekcji), wykorzystanie Deadline Editor.

Raporty i dokumentacja FMEA:

– archiwizacja i kopiowanie danych: projektów, analiz FMEA, Struktur, wariantów i wersji,

– raporty, filtry , wydruki, podstawowe analizy statystyczne (Pareto, histogramy, stan działań, macierze ryzyka).

Wykonanie i edycja schematu blokowego procesu (Process Flowchart) oraz planu kontroli (Control Plan).

Wymagania techniczne:

stanowiska komputerowe wyposażone w oprogramowanie IQ-RM

zaleca się, aby przy jednym stanowisku komputerowym nie pracowały więcej niż dwie osoby (zalecane: jedna osoba
na stanowisko)

Cena szkolenia obejmuje:

• udział w szkoleniu,
• materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
• bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
• certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
• możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
• obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek