PFMEA-APIS-ONL

Analiza FMEA procesów - wg AIAG i VDA z wykorzystaniem oprogramowania IQ-RM Apis- szkolenie online

Uniwersalne narzędzia jakości

Cele szkolenia

Wykonywanie analizy FMEA procesu (PFMEA) wg wytycznych VDA 4.2 za pomocą programu IQ-RM firmy APIS.
Fazy FMEA (Definicja, Analiza, Decyzje dot. Działań, Wdrażanie, Komunikacja).
Etapy analizy: Struktura, Sieć Funkcji, Sieć Wad, Ocena Ryzyka,
Optymalizacja.
Generowanie FMEA dla elementów Struktury.
Podstawowe raporty FMEA i analizy optymalizacyjne.
Wprowadzenie teoretyczne, warsztaty na bazie wyrobów i procesów zaproponowanych przez uczestników procesu dedykowanego przez trenera.

Symbol szkolenia

PFMEA-APIS-ONL

Dostępna wersja stacjonarna

Terminy i miejsce

Dokumenty do pobrania

Karta zgłoszeń Harmonogram szkoleń otwartych TQMsoft 2023 I

Szacunkowy udział części praktycznej: 80%

Czas trwania: 2 dni po 7 godz.

Program i ćwiczenia

1. Wprowadzenie do analizy FMEA wg wytycznych VDA 4.2:

przypomnienie faz PFMEA wg VDA: Definicja, Analiza, Plan działań, Implementacja, Komunikacja (Definition, Analysis, Measures Decision, Implementation, Communication - DAMIC),
etapy: identyfikacja Struktury Systemu (wyrób i proces), identyfikacja Funkcji elementów Systemu (wyrób i proces) identyfikacja Struktury Wad, analiza ryzyka, optymalizacja.

2. Wprowadzenie do programu IQ-RM Apis:

podstawowe moduły (edytory) i ich zastosowanie do FMEA (Structure Editor, Function Net Editor, Failure Net Editor, Cause and Effect Diagram Editor, Deadline Editor, FMEA Editor, Statistics),
typy danych obsługiwanych przez program (projekt, wariant, wersja, Struktura i jej elementy),
personalizacja programu,
Control Plan – edycja, generowanie w programie APIS, powiązanie z PFMEA,
Process Flow Diagram – edycja, generowanie w programie APIS , powiązanie z PFMEA,
FTA – cel analizy, edycja i generowanie w programie APIS IQ-RM.

3. Wykonanie analizy FMEA procesu w programie APIS IQ-RM:

tworzenie i edycja Struktury Wyrobu i Struktury Procesu, dla wyrobów złożonych,
definiowanie i edycja wymagań (Funkcji, charakterystyk, parametrów procesu),
definiowanie Wad,
definiowanie sieci zależności między elementami Struktury: Sieć Funkcji (Function Net), Sieć Wad (Failure Net),
definiowanie Działań (Prewencja i Detekcja), ocena ryzyka (S,O,D),
transformacja elementów Struktury do postaci FMEA procesu (PFMEA),
optymalizacja procesu - definiowanie i nadzorowanie Działań, wykorzystanie Deadline Editor,
aktualizacja PFMEA w arkuszu i jej wpływ na Strukturę i Sieć Wad.

4. Raporty i dokumenty FMEA:

archiwizacja i kopiowanie dokumentów i danych: projektów, analiz FMEA, Struktur, wariantów i wersji,
raporty, filtry , wydruki,
analizy statystyczne (Pareto, histogramy, Działania, macierze ryzyka).

Ćwiczenia:

wykonanie analizy FMEA za pomocą programu APIS,
edycja wyników analizy – interpretacja (Pareto, macierz ryzyka),
zasady archiwizacji dokumentacji, edycja struktury, aktualizacja, zarzadzanie analiza w programie APIS,
narzędzia wspomagające analizę: 4M, Pareto, Process Flowchart,
edycja planu kontroli w programie APIS IQ-RM.

Zalecenia dla uczestników:

Wymagany dostęp do programu IQ-RM Apis.

Korzyści dla uczestnika

· uzyskanie podstawowych umiejętności wykonania analizy P- FMEA wg wytycznych VDA 4.2) za pomocą programu
IQ-RM firmy Apis, w tym:

· opracowania Struktury, Sieci Funkcji, Sieci Wad, definicji Działań (Detekcja, Prewencja), oceny ryzyka (S,O,D),

· zaplanowania i nadzorowania Działań w ramach optymalizacji procesu,

· wygenerowania FMEA dla wybranego elementu Struktury (wyrobu, części, procesu, operacji) na podstawie opracowanej Struktury,

· opracowania podstawowych raportów i analiz statystycznych wyników FMEA.

· zarzadzania analizą FMEA w programie APIS (edytowanie, aktualizacja)

Metodyka

Zajęcia praktyczne w programie IQ-RM Apis.

Adresaci

· osoby wykonujące analizy FMEA, liderzy i członkowie zespołów FMEA,

· kierownicy, liderzy nowych projektów,

· osoby odpowiedzialne za jakość, pracownicy działów (zapewnienia) jakości, audytorzy wewnętrzni,

· osoby weryfikujące FMEA od dostawców, osoby odpowiedzialne za jakość dostawców (SQA), auditorzy II strony.

Dodatkowe informacje

Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi.
Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały dostępne w wersji elektronicznej.

Wyślij e-mail

Share Share Tweet Share