Ustawienia dostępności
Zwiększ wysokość linii
Zwiększ odległość między literami
Wyłącz animacje
Przewodnik czytania
Czytnik
Większy kursor
PFMEA-APIS

Analiza FMEA procesów z wykorzystaniem programu IQ-RM firmy APIS

Uniwersalne narzędzia jakości

Cele szkolenia

  • Wykonywanie analizy FMEA procesu (PFMEA) wg wytycznych VDA 4.2 za pomocą programu IQ-RM firmy APIS.
  • Fazy FMEA (Definicja, Analiza, Decyzje dot. Działań, Wdrażanie, Komunikacja).
  • Etapy analizy: Struktura, Sieć Funkcji, Sieć Wad, Ocena Ryzyka,
  • Optymalizacja.
  • Generowanie FMEA dla elementów Struktury.
  • Podstawowe raporty FMEA i analizy optymalizacyjne.
  • Wprowadzenie teoretyczne, warsztaty na bazie wyrobów i procesów zaproponowanych przez uczestników procesu dedykowanego przez trenera.

Symbol szkolenia

PFMEA-APIS

Terminy i miejsce

Szacunkowy udział części praktycznej: 80%

Czas trwania: 2 dni po 7 godz.

Program i ćwiczenia

1. Wprowadzenie do analizy FMEA wg wytycznych VDA 4.2:

  • przypomnienie faz PFMEA wg VDA: Definicja, Analiza, Plan działań, Implementacja, Komunikacja (Definition, Analysis, Measures Decision, Implementation, Communication - DAMIC),
  • etapy: identyfikacja Struktury Systemu (wyrób i proces), identyfikacja Funkcji elementów Systemu (wyrób i proces)   identyfikacja Struktury Wad, analiza ryzyka, optymalizacja.  
2. Wprowadzenie do programu IQ-RM Apis:
  • podstawowe moduły (edytory) i ich zastosowanie do FMEA (Structure Editor, Function Net Editor, Failure Net Editor, Cause and Effect Diagram Editor, Deadline Editor, FMEA Editor, Statistics),
  • typy danych obsługiwanych przez program (projekt, wariant, wersja, Struktura i jej elementy), 
  • personalizacja programu,
  • Control Plan – edycja, generowanie w programie APIS, powiązanie z PFMEA,
  • Process Flow Diagram – edycja, generowanie  w programie APIS , powiązanie z PFMEA,
  • FTA – cel analizy, edycja i generowanie w programie APIS IQ-RM.
3. Wykonanie analizy FMEA procesu w programie APIS IQ-RM:
  • tworzenie i edycja Struktury Wyrobu i Struktury Procesu, dla wyrobów złożonych,
  • definiowanie i edycja wymagań (Funkcji, charakterystyk, parametrów procesu),
  • definiowanie Wad,
  • definiowanie sieci zależności między elementami Struktury: Sieć Funkcji (Function Net), Sieć Wad (Failure Net),
  • definiowanie Działań (Prewencja i Detekcja), ocena ryzyka (S,O,D),
  • transformacja elementów Struktury do postaci FMEA procesu (PFMEA),
  • optymalizacja procesu - definiowanie i nadzorowanie Działań, wykorzystanie Deadline Editor,
  • aktualizacja PFMEA w arkuszu i jej wpływ na Strukturę i Sieć Wad.
4. Raporty i dokumenty FMEA:
  • archiwizacja i kopiowanie dokumentów i danych: projektów, analiz FMEA, Struktur, wariantów i wersji,
  • raporty, filtry , wydruki, 
  • analizy statystyczne (Pareto, histogramy, Działania, macierze ryzyka).
Ćwiczenia:
  • wykonanie analizy FMEA za pomoca programu APIS,
  • edycja wyników analizy – interpretacja (Pareto, macierz ryzyka), 
  • zasady archiwizacji dokumentacji, edycja struktury, aktualizacja, zarzadzanie analiza w programie APIS, 
  • narzędzia wspomagające analizę: 4M, Pareto, Process Flowchart,
  • edycja planu kontroli w programie APIS IQ-RM.

Korzyści dla uczestnika

Zdobyte kwalifikacje/umiejętności:
 
Uzyskanie podstawowych umiejętności wykonania analizy P-FMEA wg wytycznych VDA 4.2) za pomocą programu IQ-RM firmy Apis, w tym:
  • opracowania Struktury, Sieci Funkcji, Sieci Wad, definicji Działań (Detekcja, Prewencja), oceny ryzyka (S,O,D),
  • zaplanowania i nadzorowania Działań w ramach optymalizacji procesu,
  • wygenerowania FMEA dla wybranego elementu Struktury (wyrobu, części, procesu, operacji) na podstawie opracowanej Struktury,
  • opracowania podstawowych raportów i analiz statystycznych wyników FMEA,
  • zarządzania analizą FMEA w programie APIS (edytowanie, aktualizacja).

Adresaci

  • Osoby wykonujące analizy FMEA,
  • liderzy i członkowie zespołów FMEA,
  • kierownicy,
  • liderzy nowych projektów,
  • osoby odpowiedzialne za jakość,
  • pracownicy działów (zapewnienia) jakości,
  • audytorzy wewnętrzni,
  • osoby weryfikujące FMEA od dostawców,
  • osoby odpowiedzialne za jakość dostawców (SQA),
  • auditorzy II strony.

Opinie użytkowników

12-14.06.2019 r. "Bardzo dobra znajomość tematu przez trener wraz z szybkim dostosowaniem się do specyfiki produkcji."
17-18.04.2019 r. "Świetnie poprowadzone szkolenie, bardzo dobry prowadzący."
17-18.04.2019 r. "Bardzo konkretny wykładowca."
26-27.02.2019 r. "Bardzo duża wiedza praktyczna prowadzącego."
25-26.01.2018 r. "Bardzo ciekawa, praktyczna forma nauki programu."
04-06.12.2017 r. "Fachowość i wiedza trenera. Dużo części praktycznej."
04-06.12.2017 r. "Zaangażowanie trenera. Wiedza merytoryczna."
04-06.12.2017 r. "Prowadzący bardzo komunikatywny."
24-26.07.2017 r. "Prowadzący wprowadza atmosferę sprzyjającą dyskusji i wymianie poglądów. Fachowo i cierpliwie odpowiada na zadane pytania."
24-26.07.2017 r. "Mnogość przykładów, dokładne wskazówki. Bardzo dobry program wykładów i system."

Dodatkowe informacje

Cena szkolenia obejmuje:

  • udział w szkoleniu, 
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
  • obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek

Dokumenty do pobrania

Potrzebujesz pomocy?

Szkolenia otwarte

Dorota Dzioba

Dorota Dzioba

Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń i Konsultacji

Klaudia Kulka

Klaudia Kulka

Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń i Konsultacji

Szkolenia zamknięte

Małgorzata Jakubiak

Małgorzata Jakubiak

Kierownik Działu Szkoleń i Konsultacji

Sylwia Smuga

Sylwia Smuga

Menadżer Projektów Szkoleniowych i Konsultacyjnych