Cele szkolenia
- Przedstawienie systemowych elementów, które określają działalność merytoryczną laboratoriów.
- Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów wg. ISO 17025:2017, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki.
Terminy i miejsce
Dokumenty do pobrania
Czas trwania: 2 dni po 8 godz.
Program i ćwiczenia
- Systemowe elementy, które określają działalność merytoryczną laboratoriów
- Specjalne wymagania ISO 9001:2015, IATF 16949: 2016 i wybranych OEM sektora samochodowego w zakresie funkcjonowania laboratoriów
- Szacowanie ryzyka i optymalizacja metody badawczej, pomiarowej lub wzorcowania przez kierownika laboratorium
- Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wybrane wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- znaczenie bezstronności i poufności w pracach laboratorium zakładowym
- struktura organizacyjna i określenie odpowiedzialności za laboratorium
- zakresy obowiązków różnych szczebli zarządzania w laboratorium
- w zakresie zasobów
- kompetencje personelu
- pomieszczenia i warunki środowiskowe
- wyposażenie i postępowanie z wyrobami i usługami dostarczanymi z zewnątrz
- wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego i wykorzystywania laboratorium zewnętrznego
- ustanawianie i utrzymywanie spójności pomiarowej wobec wzorców SI / innych właściwych odniesień
- praktyczne podejście do zapewnienia spójności pomiarowej:
- ILAC-P10 Polityka dotycząca spójności pomiarowej wyników pomiarów
- ILAC-G24 Wytyczne dotyczące wyznaczania odstępów czasu między wzorcowaniami przyrządów pomiarowych
- zasady realizacji wzorcowania wyposażenia
- proces zarządzania zapisami z wzorcowania/ weryfikacji zgodny z IATF
- w zakresie wymagań procesowych
- wybór, weryfikacja i walidacja metod właściwych dla działalności laboratorium
- ryzyka związane z pobieraniem próbek i postępowaniem z obiektami
- elementy oceny systemów pomiarowych MSA dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
- podstawy oceny niepewności pomiaru w oparciu o:
- EA-4/02M Ocena niepewności pomiaru przy wzorcowaniu
- ILAC-G17 Wytyczne ILAC dla niepewności pomiaru w badaniach
- wykorzystanie miar zmienności w metodzie do redukcji błędów w zakresie podejmowania decyzji o zgodności produktu
- zdolność uzyskania ważnych wyników
- sposoby obniżania zmienności w ocenie atrybutowej – elementy wizualne
- dobre praktyki w zakresie raportowania wyników
- specyficzne podejście IATF do charakterystyk określonych przez wymagania prawne i regulacyjne
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016, aby wykazać spełnienie wymagań ISO 17025:2017 – OPCJA B
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z ISO 17025:2017, aby wykazać spełnienie wymagań IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016 - OPCJA A
- zarządzanie dokumentacją dla ISO 17025:2017:
- działania wobec ryzyka (zagrożenia i możliwości)
- doskonalenie i działania korygujące
- przeprowadzanie auditów
- przeglądy zarządzania
Ćwiczenia
- Oszacowanie ryzyka w oparciu o diagram żółwia dla wybranej metody
- Dla wybranej metody ocena niepewności pomiaru podejściem typu B poprzez usystematyzowane szacowanie wpływu jaki mają poszczególne elementy metody
Korzyści dla uczestnika
Zdobyte kwalifikacje/umiejętności:
- Pogłębienie wiedzy i wzrost kompetencji w zakresie efektywnego zarządzania laboratorium z wykorzystaniem zasad ISO 17025:2017 i IATF 16949: 2016
- Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki
- Obniżenie kosztów złej jakości poprzez uzyskiwanie ważnych wyników
- Optymalizacja metod badawczych, pomiarowych lub wzorcowania
- Przygotowanie kierownika laboratorium do auditów certyfikacyjnych, nadzoru, kontrolnych i klientowskich
Adresaci
- Kierownicy laboratorium
- Pracownicy laboratoriów
- Osoby które projektują, wdrażają i utrzymują system zarządzania laboratorium
- Auditorzy wewnętrzni
Dodatkowe informacje
Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi.
Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały są dostępne w wersji elektronicznej.
Najbliższe szkolenie otwarte:
Jak się zgłosić na szkolenie?
- Pobierz kartę zgłoszenia
- Wypełnij i opieczętuj
- Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
Gotowe!
Szukasz
innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?
Zapytaj nas o możliwości
Potrzebujesz pomocy?
Szkolenia otwarte
Szkolenia zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń