![{[tilte]}](frontend/templates/tqmsoft/images/product-background.jpg)
WMA-F-ONL
Cele szkolenia
• Zapoznanie z walidacją metod analitycznych w laboratoriach farmaceutycznych zgodnie z wymaganiami ICH, Ph.Eur, Ph.Am, GLP i GMP oraz prawem farmaceutycznym
• Nauczenie identyfikacji i specyfikowania wymagań dla metod analitycznych oraz oceny metod analitycznych.
• Odniesienie się do wytycznych Przewodnika Eurachem (1998) „A Laboratory Guide to Method Validation and Topics”. Dokonywanie oceny przydatności metod dla określonych zadań.
Terminy i miejsce
Dokumenty do pobrania
Czas trwania: 2 dni po 6 godz.
Program i ćwiczenia
Definicje i pojęcia podstawowe związane z dobrą praktyką wytwarzania, prawem farmaceutycznym, walidacją i jakością w laboratorium.
Podstawowe pojęcia i definicje związane z jakością: jakość, system jakości, zarządzanie jakością, zapewnienie jakości, farmakopea, sterowanie jakością, planowanie jakości, definicje dotyczące pomiarów, badań, walidacji, kwalifikacji, specyfikacji.
Etapy postępowania walidacyjnego.
Definicje związane z walidacją, metody analityczne podlegające walidacji.
Parametry metod badawczych i ich ocena z wykorzystaniem metod statystycznych:
• Sprawność układu chromatograficznego
• specyficzność, selektywność,
• wpływ matrycy próbki, produktów degradacji i kryteria akceptacji
• liniowość, krzywa kalibracyjna - przykładowe poziomy stężeń i kryteria akceptacji
• zakres pomiarowy,
• dokładność i odzysk, przykładowe poziomy stężeń i kryteria akceptacji
• precyzja: powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność metody,
• granice wykrywalności i oznaczalności, czułość metody, metody wyznaczania LOD i LOQ
• stabilność,
• odporność na czynniki zewnętrzne i wewnętrzne,
Etapy postępowania walidacyjnego:
• planowanie: identyfikacja charakterystycznych parametrów metody badawczej (prewalidacja)
• realizacja: ustalenie charakterystycznych parametrów metody badawczej;
• ocena: porównanie parametrów metody badawczej z wymaganiami, raport z walidacji;
• korekcja: postępowanie w przypadku niespełnienia wymagań, rewalidacja.
Protokół i raport walidacyjny – wymagania, przykłady.
Podsumowanie, przydatne linki.
Ćwiczenia:
Przykłady walidacji metod badawczych z wykorzystaniem wspomagania komputerowego.
Każdy z uczestników szkolenia, przy pomocy programu Excel będzie miał możliwość wyznaczenia parametrów wchodzących w skład procesu walidacji.
Ćwiczenia będą polegały na wprowadzeniu danych do programu, a następnie za pomocą odpowiednich formuł i poleceń, obliczeniu poszczególnych parametrów.
Ćwiczenia te mają na celu pokazanie w sposób techniczny poszczególnych operacji koniecznych przy walidacji metod analitycznych.
Uzyskane na podstawie obliczeń wyniki posłużą do interpretacji i umiejętności wyciągania odpowiednich wniosków.
Podstawowe pojęcia i definicje związane z jakością: jakość, system jakości, zarządzanie jakością, zapewnienie jakości, farmakopea, sterowanie jakością, planowanie jakości, definicje dotyczące pomiarów, badań, walidacji, kwalifikacji, specyfikacji.
Etapy postępowania walidacyjnego.
Definicje związane z walidacją, metody analityczne podlegające walidacji.
Parametry metod badawczych i ich ocena z wykorzystaniem metod statystycznych:
• Sprawność układu chromatograficznego
• specyficzność, selektywność,
• wpływ matrycy próbki, produktów degradacji i kryteria akceptacji
• liniowość, krzywa kalibracyjna - przykładowe poziomy stężeń i kryteria akceptacji
• zakres pomiarowy,
• dokładność i odzysk, przykładowe poziomy stężeń i kryteria akceptacji
• precyzja: powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność metody,
• granice wykrywalności i oznaczalności, czułość metody, metody wyznaczania LOD i LOQ
• stabilność,
• odporność na czynniki zewnętrzne i wewnętrzne,
Etapy postępowania walidacyjnego:
• planowanie: identyfikacja charakterystycznych parametrów metody badawczej (prewalidacja)
• realizacja: ustalenie charakterystycznych parametrów metody badawczej;
• ocena: porównanie parametrów metody badawczej z wymaganiami, raport z walidacji;
• korekcja: postępowanie w przypadku niespełnienia wymagań, rewalidacja.
Protokół i raport walidacyjny – wymagania, przykłady.
Podsumowanie, przydatne linki.
Ćwiczenia:
Przykłady walidacji metod badawczych z wykorzystaniem wspomagania komputerowego.
Każdy z uczestników szkolenia, przy pomocy programu Excel będzie miał możliwość wyznaczenia parametrów wchodzących w skład procesu walidacji.
Ćwiczenia będą polegały na wprowadzeniu danych do programu, a następnie za pomocą odpowiednich formuł i poleceń, obliczeniu poszczególnych parametrów.
Ćwiczenia te mają na celu pokazanie w sposób techniczny poszczególnych operacji koniecznych przy walidacji metod analitycznych.
Uzyskane na podstawie obliczeń wyniki posłużą do interpretacji i umiejętności wyciągania odpowiednich wniosków.
Korzyści dla uczestnika
Uczestnik nauczy się:
- Przeprowadzać walidację metod analitycznych zgodnie z wymogami GMP.
- Tworzyć dokumentację (protokołu i raportu walidacyjnego).
- Tworzyć potrzebne narzędzia (arkusze kalkulacyjne) do opracowania danych surowych.
Korzyści dla przedsiębiorstwa
Pozyskanie wiedzy i umiejętności pozwalających na samodzielne przeprowadzenie
rozwoju i walidacji metod badawczych w laboratorium farmaceutycznymAdresaci
- Personel laboratoriów badawczych o profilu farmaceutycznym.
- Pełnomocnicy ds. jakości.
- Konsultanci/auditorzy w zakresie GMP
Dodatkowe informacje
Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi.
Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały są dostępne w wersji elektronicznej.
Zobacz inne szkolenia z tematyki:
Zapytaj o termin szkolenia
Jak się zgłosić na szkolenie?
- Pobierz kartę zgłoszenia
- Wypełnij i opieczętuj
- Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
Gotowe!
Szukasz
innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?
Zapytaj nas o możliwości
Potrzebujesz pomocy?
Szkolenia otwarte
Szkolenia zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
